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METASTASIS DE LA NEOPLASIA []
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Autor:Pantoja Lázaro, Andy Ray.
Título:Metástasis ganglionar axilar en cáncer de mama oculto: reporte de un caso en el IREN Norte. Reporte del caso^ies / Axillary ganglion metastasize in breast cancer hidden: report of a case in North IREN. Case report
Fuente:Acta cancerol;38(2):24-28, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El cáncer de mama oculto presenta una incidencia muy baja pese a los diferentes avances tecnológicos que se utilizan para el desarrollo del diagnóstico temprano del cáncer mamario. Nosotros reportamos un caso de una paciente de 62 años con metástasis ganglionar axilar por cáncer de mama oculto. Ella presentó una adenopatía axilar derecha sin tumor palpable en la mama. Se le realizó múltiples exámenes de ayuda diagnóstica entre ellos mamografía bilateral más ecografía mamaria, resonancia magnética de mamas, tomografía axial computarizada de tórax, abdomen y pelvis, y endoscopía digestiva alta, en los cuales no se evidencia foco primario. Tuvo biopsia escisional de adenopatía axilar derecha cuyo estudio de anatomía patológica fue de metástasis de carcinoma poco diferenciado. Por estos motivos se le solicitó estudios de inmunohistoquímica concluyéndose que se trataba de metástasis de carcinoma ductal de la mama. Con este diagnóstico se le realizó una disección radical de axila, recibiendo posteriormente quimioterapia adyuvante y radioterapia. (AU)^iesOccult breast cancer has a very low incidence despite the different technological advances that are used for the development of early diagnosis of breast cancer. We report a case of a patient of 62 years with axillary lymph node metastases from breast cancer hidden. She had a right axillary lymph node without palpable breast tumor. He underwent multiple diagnostic tests including mammography helps more bilateral breast ultrasound, breast MRI, CAT scan of the chest, abdomen and pelvis, and upper endoscopy, in which no primary source evidence. Had excisional biopsy of right axillary lymph node pathology whose study was poorly differentiated metastatic carcinoma. For these reasons it was requested Immunohistochemical studies demonstrated that it was a metastasis of ductal carcinoma of the breast. With this diagnosis, underwent a radical dissection of the axilla, later receiving adjuvant chemotherapy and radiotherapy. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/diagnóstico
Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Metástasis de la Neoplasia
Ganglios
Axila
Mamografía
 Biopsia
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Autor:Sanchez Lihón, Arístides Juvenal.
Título:Metástasis de carcinoma de estómago que simula cáncer primario de ovario. Importancia de la biopsia por congelación^ies / Metastasis of carcinoma of stomach cancer simulating primary ovarian tumor. Importance of frozen biopsies
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(4):363-367, oct.-dic. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:Objetivo: Importancia de la Bíopsia por congelación en el diagnóstico y manejo de las pacientes con tumores de ovario. Resultados: Comunicamos nueve casos de pacientes con tumores de ovario.El carcinoma primario se encontró durante la operación programada para resección del tumor de ovario.En estos casos durante el acto operatorio y por la biopsia por congelación se hizo diagnóstico de tumor de krukenberg y el carcinoma primario se encontró en el estómago. Conclusiones: El resultado del estudio de nueve pacientes con carcinoma gástrico que simulaba cancer primario de ovario, muestra la importancia de la biopsia por congelación y la comunicación con los médicos cirujanos durante el acto operatorio. (AU)^iesObjetive: The importance of frozen section in the Diagnosis and manegment of patients with ovarian tumors. Results: We report 9 cases of patients with ovary tumors. The primary carcinoma was found during an operation for the ovarian tumor. In these cases the diagnosis of krukenberg tumor was made intraoperatively by frozen section evaluation and the primary carcinoma were found in the stomach. Conclusions: The results of the study of 9 patients with metástasis from gastric carcinoma simulating primary carcinoma of the ovary show us the importance of frozen section and the comunication with the surgeon intraoperatively (AU)^ien.
Descriptores:Carcinoma
Metástasis de la Neoplasia
Ovario
Estómago
Tumor de Krukenberg
Biopsia
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/gastro/vol30n4/pdf/a12v30n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Revoredo Rego, Fernando Rómulo; Alvarez Baca, David Aquilino; Benavides Samamé, Alejandro; Cruzado Villanueva, Carla Rosa; Lloclla Kano, Patricia Del Pilar.
Título:Ruptura espontánea de metastasis hepática por coriocarcinoma^ies / Spontaneous rupture of choriocarcinoma hepatic metastases
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;30(3):240-245, jul.-sept. 2010. ^bilus, ^btab.
Resumen:El coriocarcinoma es una neoplasia trofoblástica gestacional altamente vascularizada, con propensión a metastatizar vía hematógena. Las metástasis hepáticas son las menoscomunes y la ruptura espontánea de las mismas causan hemoperitoneo. Presentamos un caso de ruptura espontánea de metástasis hepática de coriocarcinoma en una mujer joven, quien presentó hemorragia masiva y falleció después de la segunda laparotomía. La posibilidad de coriocarinoma debe ser sospechada en mujeres en edad fértil con metástasis hepáticas. Debido al alto riesgo de hemorragia, la biopsia debe ser diferidahasta hacer el dosaje de HCG. (AU)^iesChoriocarcinoma is a highly vascularized gestational trophoblastic neoplasia, and has a propensity to metastasize hematogenously. Hepatic metastases are less common and spontaneous rupture of them results in a hemoperitoneum. We present a case of a young female with liver metastases from choriocarcinoma, who had severe haemorrhage and died after the second laparotomy. The possibility of choriocarcinoma should be suspected in women of child bearing age who present liver metastases. Because of the high risk oh haemorrhage, liver biopsy should be deferred until HCG has been measured. (AU)^ien.
Descriptores:Coriocarcinoma
Metástasis de la Neoplasia
Rotura Espontánea
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol30n3/pdf/a10v30n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Garcia Rodriguez, Lucy; Lozada Ordoñez, Sara Maria; Muñoz Garcia, Liliana E.
Título:Metástasis a piel de cáncer de pulmón de células pequeñas^ies / Cutaneous metástasis of small cell lung cancer
Fuente:Dermatol. peru;19(2):155-159, abr.-jun. 2009. ^bilus.
Resumen:Las metástasis a piel es infrecuente, y como forma de presentación de un carcinoma de células pequeña de pulmón es excepcional. Se presenta un caso de metástasis a piel como primera manifestación de un cáncer de pulmón de células pequeñas en una mujer de 84 años. Se hizo diagnóstico diferencial con carcinoma de células de Merkel. El diagnóstico fue realizado por histopatología e inmunohistoquimica. Comentamos la forma de presentación clínica, diagnóstico, tratamiento yevolución, haciendo énfasis en las características histológicas e inmunohistoquimicas de este tipo detumoración.(AU)^iesThe skin metastasis is rare , and as form of presentation of small cell carcinoma of the lung is exceptional. We presented a case of cutaneous metastasis, like first manifestation of small cell lung cancer in a 84 years old woman with differential diagnose of Merkel cell carcinoma. The diagnosis was made by immunohistochemistry and histopathology. We commented the clinical presentation,diagnosis, and evolution of this case, making emphasis in the histology and immunohistochemistry characteristics in this neoplasm.(AU)^ien.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Anomalías Cutáneas
Neoplasias Pulmonares
Carcinoma de Células Pequeñas
Límites:Humanos
Femenino
Anciano de 80 o más Años
Medio Electrónico:http://revistas.concytec.gob.pe/pdf/dp/v19n2/a10v19n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Carrillo Ñañez, Leonidas Chang; Camacho, Iván; Flores, Jaime.
Título:Síndrome de Doege Potter y derrame pericárdico, como manifestaciones iniciales de neoplasia pulmonar^ies / Doege-Potter syndrome and pericardic effusion as lung carcinoma early manifestations
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);69(2):108-111, abr.-jun. 2008. ^bilus, ^btab.
Resumen:Comunicamos el caso de un paciente de 52 años que ingresa a nuestro hospital por presentar derrame pericárdico masivo y manifestaciones de hipoglicemia de manera repetitiva, sin antecedentes de tabaquismo, diabetes mellitus, ni consumo de fármacos. Fue sometido a pericardiocentesis, obteniéndose 1 430 mL de líquido de aspecto serosanguinolento, el mismo que se remitió para estudio, demostrándose un exudado polimorfonuclear, adenosina deaminasa (ADA) positivo y presencia de células compatibles con adenocarcinoma metastático. Se observó en la radiografía de tórax y tomografía axial computarizada pulmonar la presencia de una masa en la región parahiliar izquierda compatible con una neoplasia maligna, con derrame pleural y pericárdico. Se trató de una presentación poco frecuente de neoplasia maligna pulmonar, con metástasis pericárdica, derrame pleural izquierdo y un síndrome paraneoplásico endocrino, caracterizado por hipoglicemia a repetición, como manifestación inicial. (AU)^iesA 52 year-old man was admitted to our hospital because of large pericardial effusion and symptoms of recurrent hypoglycaemia. He had no history of smoking or diabetes mellitus and was taking no medication. Diagnostic pericardiocentesis was performed and 1430 mL of bloody-stained fluid was obtained. The exudate showed neutrophils positive to adenosin deaminase (ADA) test. Chest X-ray and computed tomography showed a left lung hilar mass resembling a lung neoplasm, with pleural and pericardial effusion. It was a lung cancer of unusual presentation, with pleural and pericardial metastasis and a paraneoplastic syndrome characterized by recurrent hypoglycaemia as initial manifestation. (AU)^ien.
Descriptores:Neoplasias Pulmonares
Enfermedades Pulmonares
Metástasis de la Neoplasia
Derrame Pleural
Síndromes Paraneoplásicos Endocrinos
Límites:Humanos
Masculino
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v69n2/a08v69n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Portanova Ramírez, Michel; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro; Lombardi Velasquez, Emilio Fredy; Vargas Aguirre, Fernando Augusto; Mena Ochara, Victor; Carbajal Nicho, Ramiro Noe; Palacios Bran, Néstor Eduardo; Orrego Peche, Jorge Eduardo.
Título:Metástasis gástrica y pancreática concomitante por carcinoma de riñón a células claras: Reporte de un caso^ies / Concomitant gastric and pancreatic metastases from renal cell carcinoma: case study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;26(1):84-88, ene.-mar. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El presente reporte se describe el caso de una paciente sometida a gastrectomía total, esplenectomía y pancreatectomía corporo-caudal por presentar metástasis gástrica y pancreática de carcinoma renal a células claras, 5 años después de haber sido sometida a nefrectomía radical. El cuadro se presentó como una hemorragia digestiva alta, y la lesión pancreática se evidenció en los estudios tomográficos previos a los que fue sometida la paciente. Existen muchos casos reportados en la literatura de metástasis pancreática, pero solo 8 en relación a metástasis gástrica. Sin embargo no encontramos reportado el tratamiento quirúrgico por lesión gástrica y pancreática concomitante. El tratamiento quirúrgico que en algunos reportes incluye cirugías de alta complejidad como gastrectomías con resecciones combinadas de otros órganos y pancreatoduodenectomía, se ofrecen como una buena alternativa para casos seleccionados ya que se han reportado buenas sobrevidas. (AU)^iesThis report describes the case of a patient who underwent total gastrectomy,splenectomy and pancreatomy corporo-postero as a consequence of gastric and pancreatic metastasis from carcinoma to clear cells, five years after having undergoneradical nephrectomy. Upper digestive bleeding was the first symptom, and pancreatic lesion was detected in previous CT scans. There are many documented cases of pancreatic metastasis, but only eight gastric metastasis in the last 15 years, althoughwe did not find reports about surgical treatment for concomitant gastric and pancreatic injury. Surgical treatment which in so me reports include highly complex surgeries such as gastrectomies with combined resections of invaded organs andpancreato duodenectomy, are good options for select cases, because good survivalrates have been reported. (AU)^ien.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias Pancreáticas
Neoplasias Gástricas
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v26n1/a10v26n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:García Cuadros, George Roy; Figueroa Núñez del Prado, Yuri Manuel.
Título:Metástasis en piel^ies / Metastasis in the skin
Fuente:Folia dermatol. peru;13(1):49-52, abr. 2002. ^bilus.
Resumen:Se presenta dos casos de metástasis cutánea, con ilustraciones clínicas y patológicas. Se revisa el tema, se repara en los aspectos importantes de estas manifestaciones y se proporciona recomendaciones de manera sencilla y práctica. (AU)^ies.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Límites:Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ravelo Hernández, Jorge Luis; Rodríguez Inocente, Miro Miguel Antonio; Ferrufino Llach, Juan Carlos.
Título:Adenocarcinoma gástrico y síndrome sweet como manifestación paraneoplásica^ies / Gastric adenocarcinoma and sweet sindrome as paraneoplastic manifestation
Fuente:Rev. med. hered;12(4):139-141, 2001. ^bilus.
Resumen:We present a rare asociation between Sweet Syndrome and Gastric Cancer in 72 year old woman, who came to the hospital with a painful skin lesion, bone pain and polyarthralgia. Initially the skin lesion was studied and it showed Neutrophilic Dermatitis/Paniculitis. An abdominal CT Scan showed Retroperitoneal limphadenopathy, 2 weeks after admission developed Acute Emetic Syndrome, that did not improve with standard therapy, a upper endoscopy was done showing Gastric Ulcer and duodenal Infiltrative lesion, pathologic study showd Gastric Adenocarcinoma that went lymphathic and Liver metastases. This is the fourth case with this association reported in international bibliography. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome de Sweet
Adenocarcinoma
Neoplasias Gástricas
Metástasis de la Neoplasia
Dermatitis
Límites:Anciano
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/683/649 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cipriani Thorne, Enrique; Pintado Caballero, Silvia; Chian García, César Augusto; Lozano Rodas, Ysabel; Valencia Arroyo, Braulio Mark.
Título:Conversatorio clínico patológico en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza - 2007-04^ies / Clinical case at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza_2007 - 04
Fuente:Rev. méd. hered;18(4):205-211, oct.-dic. 2007. ^btab, ^bilus.
Descriptores:Cuello Uterino/lesiones
Metástasis de la Neoplasia
Carcinoma de Células Escamosas
Carcinoma de Células Grandes
Mortalidad
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/891/857 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Cano Pérez, Roque Aurelio; Morales Guzmán-Barrón, Rosanna Elvira; Mendoza Pérez, Germán; Carrillo Díaz, Alvaro Manuel; Falcón Lizaraso, Liana; Amorín Kajatt, Edgar.
Título:Cancer de pulmón con extensión costal: hallazgos en la gammagrafía ósea^ies / Lung Cancer with Costal Extension: findings on Bone Scan
Fuente:Acta cancerol;23(2):21-23, jun. 1993. ^bilus.
Resumen:Con el objeto de determinar la naturaleza de ciertos hallazgos en la gammagrafía ósea en pacientes con cáncer de pulmón, se evaluaron diez enfermos entre los casos remitidos al Centro de Medicina Nuclear entre los años 1987 a 1992, en los que no se hubiere realizado cirugía torácica kpredvia y que tuvieran compromiso costal en la gammagrafía ósea. Los hallazgos gammagráficos demostraron hipercaptación defusa costal, en cinco casos (en tres de los cuales hubo lisis costal en la radiografía) y captación segmentaria en los otros cinco (cuyas radiografías no revelaron lesión costal). Dicha captación fue adyacente a la masa tumoral en todos los casos. La evidencia neoplásica del compromiso costal se confirmó mediante biopsia y/o evolución clínica y/o radiológica. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Pulmonares
Costillas
Cintigrafía
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Heredia Zelaya, Adela; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Zaharía Bassan, Mayer; Ruiz P., Mario.
Título:Carcinoma invasivo de cervix en mujeres menores de 35 años^ies / Invasive cancer of the utederine cervix in patients under 35 years old
Fuente:Acta cancerol;23(2):15-20, jun. 1993. ^btab, ^bilus.
Resumen:Con el objeto de encontrar la influencia de la edad sobre el pronóstico en el carcinoma invasivo de cervix, se hizo un análisis retrospectivo en 85 paciente menores de 35 años atendidas desde enero de 1988 a abril de 1992 en el Departamento de Radioterapia del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. La distribución por estadios fue: Para el Estadio I-A: 2 casos (2.35por ciento), Estadio I-B OCC" 3(3.53 por ciento),Estadio I-B;13(15.30 por ciento), Estadio II-B: 37(43.53 por ciento), Estadio III-B: 27 (31.77 por ciento), Estadio IV:3 (3.53 por ciento). La edad media dfue de 27.9 años con una mínima de 20.3. 83 casos (97.65 por ciento) correspondieron a carcinoma epidermoide y 2 (2.35 por ciento) a adenocarcinoma. Todos los casos fueron manejados con radioterapia. Los estadios I-A y I-B OCC fueron tratados sólo con irradiación intracavitaria, Rt pélvica mas irradiación intracavitaria fue ustilizadaen 8 paciente con estadio IB, 28 con estadio II, 11 con estadio III. Se agregó cirugía de rescate en un caso con estadio I y otro con estadio III. Aquellas pacientes en las cuales no se obtuvo buena respuesta sólo se administró RT externa. Esto ocurrió en estadiol: 4 pacientes, estadio II-b 10, estadio III-b 15, estadio IV 3. El control local fue para el estadio I-A y I-B OCC 100 por ciento, I-B 50 por ciento,II-B 43 por ciento, III-B 20.6 por ciento, IV O por ciento. La sobrevida sin evidencia de enfermedad a 2 y 4 años fue en el estadio I-A y I-B OCC 100 por ciento, estadio I-B cincuenta por ciento,II-B 32.43 por ciento a 2 años y 21.6 por ciento a 4 años, III-B 14.8 por ciento y 7.41 por ciento a 2 y 4 años, respectivamente. El mayor número de pacientes fallaron en la pelvis, 8 tuvieron metástasis a distancia, 3 de ellas con contro pélvico y el resto sin control. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de los Genitales Femeninos
Cuello Uterino
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Subiría Carrillo, Ricardo.
Título:Neoplasias metastásicas del corazón^ies / Cardiac metastasis
Fuente:Acta cancerol;23(2):3-8, jun. 1993. ^bilus, ^btab.
Resumen:La invasión secundaria del corazón ocurre en 5 a 15 por ciento de los pacientes fallecidos a causa de neoplasias malignas. Sin embargo, es raramente diagnosticada en vida. Este es un estudio retrospectivo que involucra a pacientes en quienes se hizo el diagnóstico en vida de neoplasia metastásica del corazón. Su objetivo es describir los síndromes asociados a esta enfermedad, y delinear criterios que ayuden a reconocer oportunamente los cuadros clínicos compatibles con neoplasia metastásica del corazón. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Cardíacas
Metástasis de la Neoplasia
Embolia Pulmonar
 Derrame Pleural
 Pericarditis
 Síndrome de la Vena Cava Superior
Límites:Adolescente
Mediana Edad
Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE9.1
Autor:Galdos Hidalgo, Ricardo; Sánchez Lihón, Arístides Juvenal; Barriga Noriega, Oscar; Santos Ortíz, Carlos Luis; Alvarez Larraondo, Manuel Jesus; Castellano Soule, Carlos Juan.
Título:Tumores epiteliales del ovario tumores en el límite de la malignidad: estudio clínico patológico y manejo terapéutico actual^ies / Ovariuan epithelial tumors borderline tumors: clinical pathological study and current therapy
Fuente:Acta cancerol;19(2):5-10, 1988. ^btab.
Resumen:Los tumores ováricos de bajo potencial de malignidad, tienen un cuadro histológico definido y su comportamiento biológico es similiar pero menos agresivo que el carcinoma de ovario. Desde 1956 a 1987 han sido atendidos 33 casos de tumores de bajo potencial de malignidad del ovario. La edad promedio para ésta casuística es de 73.5 años. El estadío clínico I, tuvo una incidencia de 82 por ciento. La variedad serosa fue la más común con el 66.6 por ciento . El síntoma más frecuente está dado por la presencia del tumor. El tratamiento actual es multidisciplinario. La cirugía comprende: Histerectomía total con ooforosalpinguectomía bilateral y estadiaje completo. El tratamiento conservador es recomendable en adolescentes y adultos jóvenes en quienes es importante conservar la fertilidad debiendo efectuarse salpingooforectomía unilateral, bopsia del ovario contralateral y estadiaje completo. El fenómeno de conversión o empeoramiento de estadío que se obtiene mediante el estadiaje es del 9 por ciento . Esta neoplasia puede estar asociado con carcinoma bien diferenciados de ovario, lo que señalaria su transición y empeoramiento de pronóstico. La quimioterapia es recomendable efectuarla en estadío I - C con un agente suministrándose cursos. En los estadíos III se recomienda el uso de tres drogas. La sobrevida en éste tipo de tumor es buena (AU)^ies.
Descriptores:Ovario
Neoplasias Ováricas
Neoplasias Ováricas/terapia
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE9.1
Autor:Rubini Drago, Carlos A; Amorín Kajatt, Edgar.
Título:Tratamiento quirúrgico de las metástasis pulmonares^ies / Surgical treatment of lung metastasis
Fuente:Acta cancerol;20(2):39-43, 1989. ^btab.
Resumen:Se presenta el estudio de ventitrés pacientes con diagnóstico de metástasis pulmonar por sarcoma osteogénico con comprobación histológica, vistos en el Departamento de Tórax del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre 1966 a 1988, quienes fueron sometidos a resección quirúrgica de los nódulos metastásicos pulmonares, con una sobrevida de 30.5 por ciento a cinco años (AU)^ies.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias Pulmonares
Pulmón
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE9.1
Autor:Zaharia Bassan, Mayer; Cáceres Graziani, Eduardo; Cotrina Diaz, Manuel; Valdivia Pérez, Segundo; Lingan, Magda; Pinillos Ashton, Luis Vicente; Moscol Ledesma, Jorge Alfredo.
Título:Cáncer de la mama estadío III: Experiencia en 15 años en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas^ies / Cancer of the breast stage III: 15 years experience at Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas
Fuente:Acta cancerol;20(2):11-17, 1989. .
Resumen:De 1966 a 1981 se han tratado 697 pacientes con Cáncer de la mama avanzado local (estadío III) en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas de Lima, Perú. A 484 pacientes se las trató con radioterapa sólo (6000 rads + 1000 rads dósis tumor). Hubo respuesta parcial o completa en el 64 por ciento, con una sobrevida a 5 años del 22 por ciento. En las pacientes que respondieron, fué del 32 por ciento, con una sobrevida a 5 años del 22 por ciento. En las pacientes que respondieron, fué del 32 por ciento y en las que no respondieron 5 por ciento. En un estudio prospectivo y aleatorio se comparó radioterapia sóla (5000 rads + 1000d/tumor) (34 pacientes), radioterapia y cirugía (27 pacients) y radioterapia y quimioterapia con CMF (26 pacientes). La adición de cirugía o quimioterapia redujo significativamente la incidencia de recurrencia locoregional a 52 por ciento y 68 por ciento respectivamente, en comparación con radioterapia sóla que fue de 94 por ciento. La sobrevida total fue de 15, 30 y 19 por ciento respectivamente. Sin diferencia estadísticamente significativa. En el tercer estudio se trataron 126 pacientes con quimioterapia sistémica (CMF) por 2 años. En forma prospectiva aleatoria se comparó como tratamiento locoregional la radioterapia sóla 66 pacientes y cirugía seguida de radioterapia 60 pacientes. La sobrevida total a 5 años fue similar en ambos grupos de pacientes 50 y 48 por ciento . Sin embargo las pacientes mayores de 50 años tuvieron menor sobrevida si fueron tratadas con cirugía sóla, 45.8 por ciento (p<0.05)....(AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias de la Mama/quimioterapia
Neoplasias de la Mama/radioterapia
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Humanos
Localización:PE9.1

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Id:PE1.1
Autor:Rubiños Braysson, Alicia Benedicta; Avendaño Valdez, José Antonio.
Título:Retinoblastoma: estudio clínico-patológico^ies / Retinoblastoma: clinic-pathologic study
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;10(1/2):12-15, ene.-dic. 1989. ^bilus.
Resumen:De un protocolo de leucocoria, nosotros examinamos a 36 pacientes con retinoblastoma a los cuales se les realizó un estudio clínico; a 24 pacientes se les practicó examen histopatológico del globo enucleado. Se encontraron casos de retinoblastoma bilateral (22.3 por ciento), con invasión al nervio óptico (80 por ciento), órbita (44 por ciento) y con metástasis (11.1 por ciento) (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Ojo/terapia
Retinoblastoma/complicaciones
Nervio Óptico
 Ultrasonografía
 Metástasis de la Neoplasia
 Cromosomas Humanos Par 13
 Procedimientos Quirúrgicos Oftalmológicos
 Radioterapia
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gonzalez Almaraz, Gabriel; Pineda Cárdenas, A.
Título:Retinoblastoma: invasión al sistema nervioso central^ies / Retinoblastoma: central nervous system invasion
Fuente:Rev. Inst. Nac. Oftalmol;9(2):56-59, jul.-dic. 1988. .
Resumen:Se presenta el caso de un paciente del sexo masculino de 2 años de edad, que cursó con retinoblastoma bilateral. El O.D. fue enucleado con persistencia de actividad neoplásica en el borde de sección quirúrgica, lo que propició carcinamatosis meníngea, diseminación al sistema ventricular, invasión al diencéfalo, corteza cerebral y cerebelosa. Se presentan los hallazgos de autopsia y la correlación clínico*patológica (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias del Ojo
Retinoblastoma
Retinoblastoma/terapia
Metástasis de la Neoplasia
Sistema Nervioso Central
 Nervio Óptico
 Caquexia/complicaciones
 Glaucoma/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/complicaciones
 Neoplasias Meníngeas/mortalidad
 Quimioterapia/tendencias
 Radioterapia/tendencias
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Díaz Plasencia, Juan Alberto; Tantaleán Ramella, Enrique; Guzmán Gavidia, Rafael; Tuesta Salas, Enrique; Morgan Noriega, Alexis; Rodríguez Ascón, Faviola Elizabeth.
Título:Cuadro clínico y sobrevida a 5 años en cáncer de estomago resecable^ies / Clinical features and 5 years survival in gastric cancer
Fuente:Acta méd. peru;16(4):220-224, oct.-dic. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Este estudio retrospectivo evaluó el cuadro clínico y la sobrevida a cinco años de 53 pacientes con adenocarcimoma gástrico sometidos a gastrectomía curativa (26 casos) o paliativa (27 casos) en el Hospital de Belén, Trujillo-Perú, desde 1970 a 1985. El 73.5 por ciento de los casos fueron mayores de 50 años, con predominio del sexo masculino (1.5:1). Los sintomas más frecuentes fueron dolor abdominal (94.3 por ciento) y pérdida de peso (77.3 por ciento). Se detectó masa palpable epigástrica en el 28.3 por ciento. El estudio radiológico a relleno completo mostró positividad diagnóstica del 65.1 por ciento en comparación del 88.8 por ciento de la gastroscopía y biopsia endoscópica. La neoplásia estuvo localizada en la región antro-pilórica en el 67.9 por ciento. Gastrectomía subtotal distal se efectuó en 48 casos (90.5 por ciento) y total en 9 casos (9.5 por ciento). El 73.6 por ciento de los casos fueron operados en el estadío III y IV. La sobrevida a 5 años fue de 38.4 por ciento en los casos curativos y 0 por ciento en los casos paliativos. La sobrevida global a 5 años de los casos resecables fué de 18.8 por ciento. Hubo correlación estadística significativa entre la sobrevida a 5 años con el estadío patológico y el compromiso ganglionar regional metastásico. La mortalidad operatoria en la serie fué de 9.4 por ciento. Las complicaciones más frecuentes fueron las respiratorias (20 por ciento) y la infección de herida operatoria (15 por ciento). Nosotros concluimos que el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en estadío más temprano producirá un aumento aún mayor de las tasas de sobrevida a 5 años. (AU)^ies.
Descriptores:Neoplasias Gástricas/mortalidad
Gastrectomía/mortalidad
Metástasis de la Neoplasia
Gastroscopía
Antro Pilórico
Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Castro Vargas, Evelyn Giuliana; Asato Higa, Carmen.
Título:Leiomiosarcoma superficial recurrente y metastásico: reporte de caso y revisión de literatura^ies / Recurrent superficial and metastatic leiomyosarcoma: case report and review literature
Fuente:Folia dermatol. peru;16(3):140-144, sept.-dic. 2005. ^bilus.
Resumen:El leiomiosarcoma es un tumor derivado de músculo liso de presentación inusual cuando compromete piel. Generalmente es una forma secundaria a un tumor primario localizado en tejidos blandos profundos de la cavidad abdominal o del tracto genitourinario, siendo muy rara su presentación como tumor primario de piel. Describimos el caso de una paciente que presentó una lesión nodular en mano izquierda, que fue extirpada inicialmente y diagnosticada como histiocitoma fibroso benigno por estudio patológico. Luego de dos años recurrió con un tumor de crecimiento rápido y ulceración central con diagnóstico de leiomiosarcoma. No se halló compromiso visceral, pero sí metástasis ganglionar y pulmonar que determinan un pobre pronóstico. (AU)^ies.
Descriptores:Leiomiosarcoma
Piel
Metástasis de la Neoplasia
Límites:Femenino
Humanos
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Gómez Moreno, Henry Leonidas; Cruz, Wilder R; Pinto, Joseph A; Marcelo, Manuel A; Garcés Castre, Milko Raphael; Cotrina Concha, José Manuel Martín; Doimi García, Franco Doménico; Neciosup Delgado, Silvia Patricia; Vidaurre Rojas, Tatiana; Vallejos Sologuren, Carlos Santiago.
Título:Identificación de pacientes con cáncer de mama en riesgo de metástasis al sistema nervioso central^ies / Identifying breast cancer patients at risk for central nervous system metastases
Fuente:Rev. cient. SPOM;8(1):28-40, 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción.- Se han propuesto que ciertas sub poblaciones de pacientes con cáncer de mama tendrían un riesgo incrementado de desarrollar metástasis en el sistema nervioso central (SNC). El objetivo de este trabajo es describir factores de riesgo para metástasis en el SNC en pacientes portadoras de cáncer de mama. Pacientes y Métodos.- Se realizó una revisión retrospectiva de 1081 casos de cáncer de mama diagnosticados y tratados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (Lima, Perú) durante los años 2000 al 2002, en estadios clínicos I, II, III o IV al momento del diagnóstico. La determinación de los marcadores: receptor de estrógeno, progesterona y Her2 se realizó por inmunohistoquímica. Se evaluó la incidencia acumulada de metástasis cerebrales de acuerdo a cada variable clínica o patológica. Resultados.- Un total de 1025 pacientes fueron diagnosticados en los estadios I, II o III. Dentro de este grupo 304 (29.7%) pacientes tuvieron una diseminación de la enfermedad local, regional o a distancia. Se identificaron un total de 56 pacientes con estadio IV, de los cuales 11 (19.6%) tuvieron metástasis al SNC en algún momento hasta la fecha del último control, mientras que 4 (7.1%) pacientes tuvieron en el SNC al diagnóstico. Se encontró relación significativa en términos de incidencia acumulativa entre primera metástasis al SNC y estado nodal, receptor de estrógeno, receptor de progesterona, Her2, sub tipo molecular y estadío clínico (P<0.01 para todas las variables). Conclusiones.- A pesar de observarse factores de riesgo significativos para el desarrollo de metástasis en el SNC, no se pueden discriminar aquellos pacientes que presentan alto riesgo de metástasis en el SNC. (AU)^iesIntroduction.- It has been proposed that certain sub populations of breast cancer patients have an increased risk to develop central nervous system (CNS) metastases. The aim of this study is to describe risk factors to develop CNS metastases in breast cancer patients. Patients and Methods.- A retrospective review of 1081 cases of breast cancer patients with clinical stages I, II, III and IV was performed. Determination of estrogen and progesterone receptors and Her2 markers was done by immunohistochemistry. The accumulative incidence of CNS metastases was evaluated according to each clinico pathologic variable. Results.- A total of 1025 patients were diagnosed with breast cancer in stages I, II, III. In this group 304 (29.7%) had local, regional or distant disease. 56 patients were diagnosed with stage IV, in this group 11 (19.6%) had CNS metastases at some point until the date of last follow up, while 4 (7.1%) of patients had CNS metastases at diagnosis. There were significant differences in terms of accumulative incidence between CNS metastases and nodal status, estrogen receptor, progesterone receptor, Her2, molecular subtype, and clinical stage (P<0.01 for each variable). Conclusions.- Despite the observation of significant risk factors for the development of CNS metastases, it is not possible to determine those patients with high risk to develop CNS metastases. (AU)^ien.
Descriptores:Metástasis de la Neoplasia
Sistema Nervioso Central
Factores de Riesgo
Neoplasias de la Mama/diagnóstico
Neoplasias de la Mama/complicaciones
Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rev.cient.spom/v8n1/a3.pdf / es
Localización:PE1.1



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